Регистрационный номер:. Торговое название препарата: Цефалексин. Международное непатентованное название:. Химическое название: (6R,7R)-7-[[(2R)-2-амино-2-фенилацетил]амино]-3-метил-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4. 0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота моногидрат.
- Цефалексин (Cefalexin) описание препарата: состав и инструкция по применению, противопоказания, 3D-упаковка, цены на Цефалексин в аптеках.
- Полное описание препарата Цефалексин Хемофарм. Отзывы посетителей и специалистов о Цефалексин Хемофарм, инструкция по применению.
- Цефалексин (Cefalexinum): инструкция, применение, противопоказания и формула. Фармакология; Применение вещества Цефалексин; Противопоказания. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары.
- Цефалексин инструкция по применению Цефалексин показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными "Цефалексин" цена в Минске.
Лекарственная форма:. 1 капсула 250 мг содержит действующее вещество цефалексин — 250 мг (в форме цефалексина моногидрата 263 мг); вспомогательные вещества: магния стеарат 4,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая PH 102 — 27,5 мг. капсула № 2: желатин до 61 мг крышечка капсулы: титана диоксид Е 171 — 0,48800 мг, краситель Железа оксид желтый Е 172 — 0,08930 мг, индиго кармин (Индиготин I) Е 132 — 0,00407 мг корпус капсулы: титана диоксид Е 171 — 0,73200 мг, краситель Железа оксид желтый Е 172 — 0,13396 мг, индиго кармин (Индиготин I) Е 132 — 0,00611 мг. Содержимое капсул: гранулированный порошок от белого до желтоватого цвета. Для дозировки 250 мг: желатиновые капсулы № 2: крышечка светло-зеленого цвета, корпус — светло-зеленого цвета. Для дозировки 500 мг: желатиновые капсулы № 0: крышечка темно-зеленого цвета, корпус — зеленовато-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:. Антибиотик, цефалоспорин.
Код ATX: [J01DB01]. Фармакологическое действие. Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов.
Цены на Цефалексин, подробная инструкция по применению, противопоказания, побочные действия, состав на сайте интернет-аптеки www.piluli.ru. ЦЕФАЛЕКСИН - инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате ЦЕФАЛЕКСИН и его аналоги - минимальная цена и где купить. Цефалексин - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (капсулы и таблетки 250 мг и 500 мг, гранулы или порошок для. Полная информация по препарату Цефалексин : инструкция, применение, цены, наличие в аптеках, подбор заменителей, отзывы и консультации.
Цефалексин Инструкция По Применению Цена Отзывы Аналоги
Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в т. коагулазоположительных S. aureus, S.
Цефалексин Инструкция По Применению Цена Таблетки
hyicus, S. intermedius, S.
Schleiferi, коагулазоотрицательных S. epidermidis, S.
haemolitycus, S. hominis, S.
capitis, S. warneri, S. auricularis, S.
saprophyticus, S. cohnii, S. xylosus, S.
equorum ), Streptococcus spp. (в т.
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes ), грамотрицательных микроорганизмов — Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. (в т.
Klebsiella pneumoniae ), Haemophilus influenzae, Moxarella (Branhamela) catarrhalis. Цефалексин активен в отношении Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. Salmonella spp.
однако клиническое значение данного факта ограничено. Неэффективен в отношении Enterococcus spp. ( Enterococcus faecalis ), Morganella morganii, Proteus vulgaris, Pseudomonas или Herellea spp. ( Pseudomonas aeruginosa ) или Acinetobacter calcoaceticus, Serratia marcescens, Clostridium spp.
Bacteroides fragilis. He чувствительны к цефалексину метициллинрезистентные стафилококки ( in vitro ), т. имеет место перекрестная резистентность. Фармакокинетика.
После приема внутрь быстро и хорошо всасывается. Биодоступность — 90–95 %, прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на ее полноту. Время достижения максимальной концентрации (ТС max ) после приема внутрь 0. 25, 0.
5 или 1 г — 1 ч, величина максимальной концентрации (С max ) — 9,18 и 32 мкг/мл соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 4–6 ч. Связь с белками плазмы — 10–15 %. Объем распределения — 0. 26 л/кг. Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: легких, печени, сердце, почках, желчи, желчном пузыре, костях, суставах, дыхательных путях.
Плохо проникает через неизмененный гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Проходит через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком, обнаруживается в околоплодной жидкости. Не метаболизируется. Период полувыведения (Т 1/2 ) — 0. 9–1. 2 ч. Общий клиренс — 380 мл/мин.
Выводится почками — 70–89 % в неизмененном виде (2/3 — клубочковой фильтрацией, 1/3 — канальцевой секрецией); с желчью — 0. 5 %. Почечный клиренс — 210 мл/мин. При нарушении выделительной функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения почками удлиняется, Т 1/2 после приема внутрь — 5–30 ч. Умеренно выводится с помощью гемодиализа, хорошо — при помощи перитонеального диализа. Показания к применению.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефалексину микроорганизмами:. Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема плевры и абсцесс легкого); ЛOP-органов (фарингит, средний отит, синусит, ангина); мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит); кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангит); костей и суставов (в т. остеомиелит). Противопоказания. Гиперчувствительность (в т.
к др. бета-лактамным антибиотикам), детский возраст до 10 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью — почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), беременность, период лактации. Беременность и период лактации. Применение препарата в период беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Способ применения и дозы. Внутрь, за 30–60 мин до еды, запивая водой. Средняя доза для взрослых и детей старше 10 лет — по 250–500 мг каждые 6 ч.
Суточная доза препарата должна составлять не менее 1–2 г, при необходимости может быть увеличена до 4 г. Продолжительность курса лечения — 7–14 дней. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней. Взрослым пациентам с нарушением функции почек, суточную дозу уменьшают с учетом значения клиренса креатинина (КК): при КК 5–20 мл/мин максимальная суточная доза — 1,5 г/сут; при КК менее 5 мл/мин — 0,5 г/сут.
Суточную дозу делят на 2–4 приема. Детям в возрасте до 10 лет препарат рекомендуют назначать в форме суспензии для приема внутрь. При массе тела менее 40 кг средняя суточная доза — 25–100 мг/кг массы тела; кратность приема — 4 раза в сутки. При среднем отите — доза 75 мг/кг/сут, кратность приема — 4 раза в сутки. При стрептококковом фарингите, инфекциях кожи и мягких тканей кратность приема — 2 раза в сутки.
При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг массы тела, а кратность приема — до 6 раз в сутки. Побочные эффекты. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, отек Квинке, эритема, редко — эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок. Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, гастрит, токсический гепатит, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, увеличение концентрации билирубина, кандидоз кишечника, ротовой полости, псевдомембранозный колит. Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги. Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, зуд половых органов и заднего прохода, вагинит, выделения из влагалища, кандидоз половых органов.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит. Лабораторные показатели: увеличение протромбинового времени. Прочие: лихорадка.
Рвота, тошнота, боли в эпигастрии, диарея, гематурия. Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, мониторинг жизненно важных функций, газов крови, электролитного баланса.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении с фуросемидом, этакриновой кислотой, нефротоксичными антибиотиками (например, аминогликозидами, полимиксинами), фенилбутазоном повышается риск поражения почек. Лекарственные средства, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение. При одновременном применении с метформином может потребоваться коррекция дозы последнего. Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина. Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Особые указания. Пациенты с аллергическими реакциями на пенициллины и карбапенемы в анамнезе могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу. В период лечения не рекомендуется употреблять этанол. У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования). При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности ввиду возможных побочных реакций со стороны центральной нервной системы, таких как головокружение, возбуждение, судороги, галлюцинации. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.